Tetraplegik

Witam
Kto cos wie na temat fampirydyny www.acorda.com poza tym co jest na stronie producenta?
Chwala sie postepami i poprawa stanu osob po uszkodzeniu rdzenia, ktore braly udzial w testach.
Moze ktos z was zna blizej temat?
Pozdrawiam
Rafal

czy mógłbyś podać nazwę handlową leku, albo inne nazwy, albo skład albo odnoscik na acord gdzie to znalazłeś ?

postaram się poszuakć - jestem obłożony Pharmindexami

Czy nie jest to czasami następny chwyt tak jak miało to miejsce z komórkami macierzystymi i makfofagami?

Agusiu - nie kumam
prosze powiedz o co chodzi ??

to znaczy roumiem tematykę, ale o co chodzi Rafałowi ?

Fampirydyna to długo działająca forma związku 4- aminopirydyna(antagonista kanału potasowego). Ma to związek z metabolizmem komórkowym, ale to za trudne jak dla mnie.

dla mnie też

METABOLIZM KOMÓRKOWY A PRODUKCJA ENDOGENNEJ SUBSTANCJI NEUROPROTEKCYJNEJ РKWASU KYNURENINOWEGO IN VITRO
Kwas kynureninowy, antagonista aminokwasów pobudzających, jest produkowany przez komórki glejowe w ośrodkowym układzie nerwowym. Ponieważ kwas kynureninowy wywiera działanie przeciwdrgawkowe i neuroprotekcyjne, przeto uważa się, że zmiana jego produkcji może mieć znaczenie w przebiegu niektórych stanów patologicznych. Poznane mechanizmy działania wielu substancji toksycznych wskazują, że wywierają one wpływ na specyficzne receptory lub procesy jonowe związane z błonami komórkowymi albo powodują zaburzenie wewnątrzkomórkowych procesów metabolicznych

Celem badań było określenie znaczenia jonów sodu, potasu i wapnia w produkcji kwasu kynureninowego.

Badania przeprowadzone zostały in vitro na skrawkach tkanki mózgowej szczurów. Skrawki inkubowane były w zmodyfikowanym płynie Krebsa-Ringera w obecności prekursora kwasu kynureninowego – L-kynureniny. Ilość wytworzonego kwasu kynureninowego mierzono przy użyciu wysokociśnieniowego chromatografu cieczowego z detektorem fluorescencyjnym po uprzednim rozdzieleniu na kolumnie jonowymieniacza Dowex 50.

Stwierdzono, że zmniejszenie stężenia jonów sodu powodowało zwiększenie produkcji kwasu kynureninowego. Zmniejszenie i zwiększenie stężenia potasu, jak również antagonista kanału potasowego 4-aminopirydyna powodowały zmniejszenie produkcji kwasu kynureninowego. Zmniejszenie stężenia jonów wapnia, agonista kanału Bay-K 8644 oraz antagoniści kanałów wapniowych: flunaryzyna i nifedypina nie wpływały na syntezę kwasu kynureninowego.

Uzyskane wyniki wskazują, że procesy jonowe odgrywają istotną rolę w regulacji produkcji kwasu kynureninowego, endogennego antagonisty aminokwasów pobudzających w mózgu. Szczególnie ważne jest prawidłowe stężenie jonów sodu i potasu. Jony wapnia wydają się nie wpływać na procesy produkcji kwasu kynureninowego.

Wyniki te sugerują, że substancje i stany patologiczne powodujące zmianę stężenia i rozmieszczenia podstawowych jonów w tkance mózgowej mogą powodować zmiany w produkcji kwasu kynureninowego, co może być przyczyną wystąpienia objawów chorobowych.

Czyli nadal nic nie wiemy

agusia pisze:Czyli nadal nic nie wiemy

Wiemy, ze nic nie wiemy
a to czyni nas Sokratesami

poczekajmy na odpowiedź Rafała - może wyjasni i naprowadzi na tory, bo poki co to faktycznie nie wiadomo "co poeta chciał powiedziec "

Cześć
dawno mnie tu nie było, czy ta FAMPIRYDYNA nie jest czymś podobnym lub pochodnym leku który podaje się w ''Z√¢ÀÜ≈°√ɂİ√Ǭ¨√Ǭ£OTEJ GODZINIE'' ?
CellCept może byś to mógł sprawdzić jak masz dostęp do pharmidexów
equinox

khem ...
a co to "złota godzina" ?
bo mnie to sie kojarzy z godziną w której podaje się Pavulon

jestem przy kompie jeszcze godzine - więc "move, move !!!"

@CellCept tak przygladam sie Tobie i musze przyznac, ze dziwny gosc z Ciebie...

Anonymous pisze:@CellCept tak przygladam sie Tobie i musze przyznac, ze dziwny gosc z Ciebie...

no cóż - żałuję, że nie mam okazji przyjrzeć sie Tobie Gościu

a co takiego dziwnego w mojej skromności ?

Producent prowadzi testy [III faza kliniczna na ludziach] z tego co zrozumialem po przejrzeniu strony acordy to:
opierajac sie na teori iz przy uszkodzeniu rdzenia nie wszystkie nerwy sa przerwane, bo poza calkowicie zniszczonymi - czesc z nich pozostala nienaruszona a czesc pozbawiona oslonek mielinowych, co powoduje zaklocenie pzeplywu sygnalow nerwowych - fampirydyna ma imitowac te oslonki.
http://acorda.com/pipeline_fampridine_sci1.asp

http://acorda.com/pipeline_fampridine_sci2.asp

Pozdrawiam

Przeczytałam, informacje o tym leku i nie podzielam euforii producentów, lek ten pomaga w przewodzeniu impulsów w przypadku zniszczenia osłonek mielinowych, które mają za zadanie, szybsze przewodzenie impulsów nerwowych. Nasunęło mi się kilka pytań, wiem, że to powinno być do producenta, ale to ma na celu uświadomienie, że lek jest dopiero w fazie prób!!!
Nie napisali, czy ma znaczenie czas, jaki upłynął od chwili urazu, czy do prób były wybierane osoby o różnym poziomie uszkodzenia, czy Np. tylko po urazie na poziomie lędźwiowym, czy osoby z uszkodzonym rdzeniem to osoby po chorobie, czy uszkodzenie powstało w wyniku urazu mechanicznego, jeżeli po urazie mechanicznym, to część włókien mogło zostać zerwanych i co wtedy, jeżeli to działa tylko na przewodzenie, Próby na chorych z SM, są pomyślniejsze, ale tam właśnie chodzi głównie o brak osłonek mielinowych na włóknach nerwowych.
To tylko moje wątpliwości.
ale szukać zawsze warto!!!

Będąc w Atlancie w Centrum leczenia urazów kręgosłupa Sheperd mając polską receptę zdobyłem Fampridinę. Jednak nie mogę jej brać. Po zażyciu dostaję zawroty głowy - cały świat zaczyna falować, mam wrażenie, że za chwilę spadnę z wózka, o jeździe samochodem wogóle nie ma mowy