Tetraplegik

Koleżanki/Koledzy może macie jakiś pomysł na tą ustawę, bo jak nic nie zrobimy to nasi opiekunowie wykończą się fizycznie i psychicznie.

Zasiłek dla opiekuna przysługuje w wysokości 520zł

Jest to dyskryminacja naszych opiekunów przez kolejne rządy .

pozdrawiam
Janusz .

To jest ten projekt ustawy proponowany przez rząd z 13 marca 2015 r.

http://www.niepelnosprawni.pl/ledge/x/249820

KIEDY DOJDZIE DO JEGO REALIZACJI ?

Zaraz wystosuję zapytanie do Ministerstwa Pracy i Polityki Społecznej.

Czytają to forum prawnicy i kancelarie prawne -proszę o wsparcie lub podpowiedz co dalej w tym temacie .

pozdrawiam
Janusz.

pisałem o tym już dawno o walce ON na rzecz opieki dla nas i wsparcie finansowe dla naszego opiekuna , Szczerze mówiąc nikogo temat nie zainteresował . Projekt ustawy z marca 2015 jest nieaktualny,z tego co się orientuję to p Elżbieta Rafalska powołała zespół który ma wypracować nową jedną ustawę dla opiekunów dzieci i dorosłych ON , oparty na skalowaniu niesamodzielności . Będzie jazda bo rodzice dzieci nie mają najmniejszego zamiaru poprzeć skalowanie . Ja osobiście uważam że skalowanie bez róznicowania na wiek niepełnosprawnego jest jedynym uczciwym wyjściem dla świadczenia opiekuńczego .

Wysłałem do Ministerstwa Rodziny, Pracy i Polityki Społecznej zapytanie :

Co dalej dzieje się z projektem ustawy zaprojektowanym przez Ministerstwo:
800 lub 1200 zł dla opiekunów który został opublikowany 13 marca 2015roku.
Bo jak do tej pory to dla opiekuna osoby dorosłej zasiłek opiekuńczy wynosi nadal 520 zł netto.
Grono osób niepełnosprawnych i ich opiekunowie będą wdzięczni za udzielenie nam informacji na nurtujące nas pytanie za co z góry dziękujmy .

Z poważaniem .
Janusz …....

Odpowiedz była błyskawiczna :

Ministerstwo Rodziny, Pracy i Polityki Społecznej informuje, że nie udziela odpowiedzi na korespondencję otrzymywaną pocztą elektroniczną, która nie spełnia wymogów określonych w art. 63 § 2 ustawy z 14 czerwca 1960 r. Kodeks postępowania administracyjnego (Tekst jednolity: DzU z 2013 r., poz. 267).
Oznacza to, że treść kierowanej korespondencji powinna zawierać wskazanie:
- osoby (imienia i nazwiska) od której pochodzą,
- adresu (kodu pocztowego, miejscowości, ulicy i nr domu) tej osoby,
- przedmiotu sprawy, której dotyczy.
Prosimy o uzupełnienie danych osobowych i ponowne przesłanie maila na adres: Sekretariat.DSR@mpips.gov.pl
Ministerstwo Rodziny, Pracy i Polityki Społecznej
Biuro Kontroli
http://www.obywatel.gov.pl/

Uzupełniłem więc korespondencje o żądane dane i wysłałam ponownie zapytanie .

Wysłałem też zapytanie do Kancelarii Sejmu w Biurze Komunikacji Społecznej .

Na razie odpowiedzi nie mam .

Pozdrawiam
Janusz .

Tak. jeśli oczekujesz na odpowiedz Z MPiPS musisz podać dane osobowe .Jeśli byłbyś Janusz zainteresowany walką to wejdz na WODON na facebooku lub stowarzyszenie Nadzieja . są to opiekunowie ON dorosłych walczących o takie same świadczenia jakie obecnie mają rodzice dzieci ON czyli 1300zł . Dzięki nim te 520 zł jest , a o które walczyliśmy w 2013-14 roku co nam zabrali i po roku musieli zwrócić z odsetkami po 2 wyrokach TK . nadal wyrok TK z października 2014 roku nie jest realizowany a miał być realizowany bezzwłocznie niestety PO olało sprawę . a wyrok TK ten z października nakazuje nie różnicować osoby ON na wiek powstania niepełnosprawności , czyli powinni opiekunowie dostać tyle samo co rodzice . bo tak nakazał Trybunał Konstytucyjny , no ale żyjemy w Polsce i wyroki TK można olać , mam jednak nadzieję ze PiS to w końcu uporządkuje i wykona wyrok TK

Ponieważ moja wiedza jest znikoma to każda informacja jest przydatna dzięki Ci Max za cenne rady .Liczę się z tym że w pojedynkę nic nie zdziałam no, ale cóż dobrze ze powstają takie fora ,trzeba będzie do nich dołączyć ,może coś to da za jakiś czas.
tak jak piszesz w końcu może ktoś to uporządkuje .

pozdrawiam
Janusz.

http://www.niepelnosprawni.pl/ledge/x/3 ... 18.02.2016

Jak piszą to opiekunowie dzieci z niepełnosprawnością walczą ,a co z świadczeniami dla opiekunów osób dorosłych.

pozdrawiam
Janusz.

keśli Pisowski rząd nie wprowadzi nowej ustawy o świadczeniach opiekuńczych a będzie tylko nowelizował ustawę PO-PSL to dorośli on i ich opiekunowie bedą na lodzie dalej . Rodzicom dzieci nie jest po drodze z ON dorosłymi ponieważ chcą tylko kasy dla siebie a boją się ze jak rząd zrówna świadczenia to oni mogą na tym stracić . A przecież dzielenie niepełnosprawnych na wiek jest niekonstytucyjne orzekł to Trybunał Konstytucyjny . ponieważ nie ma ON gorszych i lepszych . Ma byc skalowanie pod względem niesamodzielności , obawiam się ze rodzice dzieci nigdy na to się nie zgodzą bo obecnie matka dziecka sparaliżowanego otrzymuje 1300 zł a kolejna matka ma dziecko głuche np ma 16 lat i też otrzymuje 1300 zł . Logiczne jest to że taki system wsparcia jest nie uczciwy . dlatego nie chcą skalowania bo matka mająca dziecko głuche juz by tych 1300 nie dostała , a znacznie mniej . Gdyśmy walczyli o przywrócenie świadczeń które nam zabrano w2013 roku to było nas około 25 osób , i wywalczyliśmy czyli nie trzeba dużo ludzi by zmienić coś w tym kraju . smutne jest tylko to że w Polsce jest mnogo w setkach tysięcy ON , a jak był protest pod sejmem w 2014 roku kwiecień -marzec trwał cały miesiąc jako miasteczko . Nie pomogli nam ON z warszawy by wesprzeć , no chyba ze w wawie niema ON . bo nie zjawił się ani jeden . Pisaliśmy do gazet do posłów senatorów telewizji było mnóstwo wywiadów reportaży i rząd musiał skapitulować . Na dzień dzisiejszy ON niema żadnego reprezentanta by bronił chronił interesy ON . na organizacje typu fundacje itp nie liczcie oni tylko mają na uwadze własny interes . Wyobraźcie sobie ile byśmy mogli zdziałać gdyby ON stworzył własną organizacje , przy dobrej koniunkturze można nawet pokusić się o wejście do sejmu . gdyby tylko się chciało . Jest organizacja nowo powstała RON ale coś słabo prężna ale może może

Wiesz co max wiele z tego zrozumiałem bo nie miał mi kto wyklarować ,a Ty piszesz tak jak jest i właśnie gdy pytałem rodziców dzieci o tą ustawę to chcieli mnie zlinczować ,takie tam zacietrzewienie na ON dorosłych że szkoda gadać . Według nie których z nich to my mamy super bo mimo że jesteśmy sparaliżowani i niekiedy pod respiratorami to mamy głowy w porządku i potrafimy pisać więc po co nam opieka i tak można by dalej mnożyć .
Chciałem jakoś pomóc ,ale nie mam takiej wiedzy czego się nie wstydzę ,ani siły przebicia ,a walka z opiekunami dzieci czy też z innymi podobnymi do nas to nie w moim stylu ,oni widzą tylko własny czubek nosa i zepchnąć chcą wszystkich, aby dostać to co chcą , a tak być nie powinno .Czyżby byśmy my ON i nasi opiekunowie byli gorsi , uważam że nie .
Jest to przykre, ale prawdziwe .Chciałem się no coś przydać w tej sprawie, ale ne mam szans .
pozdrawiam
Janusz.

Podobno się coś na dniach ma ruszyć w tej sprawie. Ktoś coś na ten temat wie?

Wiem tyle co przeczytałem tu:

http://stopwykluczeniom.blog.pl/

http://wykluczeniopiekunowieon.blog.pl/ ... ment-14505

Jeżeli jesteście zainteresowani pomocą i tym co dzieje się w sprawie protestu świadczeń dla opiekunów ON i równego traktowania nas wejdźcie tu :
http://stopwykluczeniom.blog.pl/

nie możemy być obojętni ,trzeba pomóc .
pozdrawiam
Janusz