Witam.
Może ktoś mi poradzi, mianowicie jestem tetra... mam problem z oddawaniem moczu, bylem na cewniku wewnętrznym ok roku musiałem bo miałem problem z nerkami, teraz przeszedłem na gumę i nie bardzo mogę się wysikać tzn tuke się po pęcherzu i coś tam wysikam ale to jakie 50% zawartości pęcherza... wczesniej przed tym cew. wew. sikalem ok kilka uderzen w pecherz i zaczynalem sikac, teraz jest cierzej.
Czy zwieracze przywykną do pracy po takim uśpieniu rocznym?
a morze jakieś tabletki są na to lub coś w tym stylu...?
Poradzicie coś?
<<<<<<< CURRENT_FILE
======= DIFF_SEP_EXPLAIN
>>>>>>> NEW_FILE
opukiwanie
Moderator: Moderatorzy
Działanie:Fokusinu
Wybiórczy i kompetycyjny antagonista postsynaptycznych receptorów adrenergicznych typu 1, a szczególnie podtypów 1A i 1D. Tamsulosyna powoduje rozkurcz mięśni gładkich gruczołu krokowego i cewki moczowej. Zwiększa maksymalny przepływ cewkowy moczu. Zmniejsza zwężenie drogi odpływu moczu, zmniejszając objawy z opróżniania. Zmniejsza również objawy z napełniania. Zmniejszenie objawów z napełniania i opróżniania utrzymuje się podczas długotrwałego leczenia. Biodostępność wynosi prawie 100%, pokarm przedłuża wchłanianie leku. Po przyjęciu jednorazowej dawki maksymalne stężenie w osoczu występuje po ok. 6 h. Tamsulosyna wiąże się z białkami osocza w ok. 99%. Jest metabolizowana w wątrobie i wydalana głównie z moczem. T0,5 po jednorazowym przyjęciu preparatu po posiłku wynosi ok. 10 h, w stanie stacjonarnym ok. 13 h.
Wybiórczy i kompetycyjny antagonista postsynaptycznych receptorów adrenergicznych typu 1, a szczególnie podtypów 1A i 1D. Tamsulosyna powoduje rozkurcz mięśni gładkich gruczołu krokowego i cewki moczowej. Zwiększa maksymalny przepływ cewkowy moczu. Zmniejsza zwężenie drogi odpływu moczu, zmniejszając objawy z opróżniania. Zmniejsza również objawy z napełniania. Zmniejszenie objawów z napełniania i opróżniania utrzymuje się podczas długotrwałego leczenia. Biodostępność wynosi prawie 100%, pokarm przedłuża wchłanianie leku. Po przyjęciu jednorazowej dawki maksymalne stężenie w osoczu występuje po ok. 6 h. Tamsulosyna wiąże się z białkami osocza w ok. 99%. Jest metabolizowana w wątrobie i wydalana głównie z moczem. T0,5 po jednorazowym przyjęciu preparatu po posiłku wynosi ok. 10 h, w stanie stacjonarnym ok. 13 h.